Glossaire

DGCCRF

La DGCCRF est la Direction générale de la concurrence, de la consommation et de la répression des fraudes. Cette administration française veille à la protection des consommateurs et au bon fonctionnement des marchés. Elle contrôle notamment la sécurité des produits non alimentaires, leur information et les pratiques commerciales, y compris chez les importateurs.

Sommaire · 3 sections

Une marchandise dédouanée n’est pas, pour autant, certifiée conforme. Le règlement européen sur la surveillance du marché le précise : la mise en libre pratique ne constitue pas une preuve de conformité. Votre produit et son dossier doivent donc rester vérifiables après l’entrée dans l’Union.

DGCCRF et Douane : des rôles distincts

La Douane intervient notamment sur les produits qui entrent dans l’UE depuis un pays tiers. La DGCCRF peut contrôler la production, l’importation, la distribution et les offres en ligne. Leurs interventions se coordonnent : elles ne correspondent pas à deux étapes entièrement séparées. D’autres administrations sont compétentes pour certains produits, comme les produits de santé.

Pour votre entreprise, le contrôle peut porter sur la sécurité et la conformité du produit, mais aussi sur ce que vous en dites au client : caractéristiques annoncées, composition, origine, prix ou conditions de vente.

Ce qu’un contrôle peut vous demander

Les agents habilités peuvent exiger les documents utiles à leur mission, en prendre copie et recueillir des renseignements sur place ou sur convocation. Ils peuvent aussi demander l’ouverture d’un emballage.

Le contrôle ne se limite pas au dossier : des échantillons peuvent être prélevés pour analyse. Un objet d’apparence satisfaisante peut nécessiter des essais pour vérifier certaines exigences.

Pour préparer vos documents, le repère utile est de pouvoir relier ce que vous vendez à ce qui a été acheté et vérifié :

Élément à retrouverRapprochement à faire
Le produit venduModèle, référence, emballage, notice et informations annoncées au client.
Les documents correspondantsFactures et justificatifs requis pour ce produit ; déclaration UE de conformité lorsqu’elle est exigée.
Le circuit commercialFournisseur, commandes et lots concernés ; destinataires professionnels selon les règles de traçabilité applicables.

Ces repères servent à organiser votre dossier ; ils ne remplacent pas la liste des obligations de votre catégorie de produit. Les documents doivent correspondre au modèle réellement vendu. Selon les textes, vous devez détenir certaines pièces et pouvoir donner accès à d’autres éléments de la documentation technique.

La déclaration UE de conformité concerne les produits pour lesquels elle est prévue. Ce n’est pas un document universel à demander pour toute marchandise.

Les suites possibles d’un contrôle

Un contrôle n’entraîne pas automatiquement une amende. Les suites dépendent du manquement constaté, de sa gravité et du cadre applicable. Un avertissement ou une demande de mise en conformité peuvent être retenus ; l’avertissement n’est pas une étape garantie avant une sanction.

Lorsque les conditions légales sont réunies, une consignation peut suspendre provisoirement la commercialisation dans l’attente des résultats des contrôles. Il faut la distinguer d’une décision de retrait ou de rappel.

Un retrait vise à empêcher la distribution du produit ; un rappel concerne des produits déjà remis aux consommateurs. L’autorité administrative peut ordonner ces mesures, ainsi qu’une suspension ou une destruction, dans les situations prévues par les textes.

Des sanctions administratives ou des poursuites judiciaires sont également possibles. Il n’existe pas un montant d’« amende DGCCRF » valable pour tout défaut : il dépend de l’infraction et de la procédure. Les sanctions pénales relèvent de la justice.

Pour comprendre vos obligations avant la vente, poursuivez avec la fiche sécurité générale des produits (GPSR) et, si votre produit est concerné, celle du marquage CE.

Sources et références

Données relevées le

Consulter les 7 sources

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economie.gouv.fr2 références
  1. DGCCRF — missions et stades de contrôle

    Consultée le

    Lire l’extrait cité
    Synthèse : protection des consommateurs, loyauté et concurrence. La DGCCRF intervient à la production, à l’importation, à la mise sur le marché et à la distribution ; elle examine notamment les produits, leur étiquetage et les allégations commerciales.
  2. DGCCRF — pouvoirs d’enquête et suites des contrôles

    Consultée le

    Lire l’extrait cité
    Synthèse de la brochure de septembre 2025 : consignation provisoire, suites pédagogiques, correctives ou répressives selon les faits. Elles ne forment pas une succession obligatoire. Les sanctions pénales sont prononcées par la justice.
eur-lex.europa.eu1 référence
  1. EUR-Lex — règlement 2019/1020, coopération et mise en libre pratique

    Consultée le

    Lire l’extrait cité
    Synthèse des articles 4, 26 et 27 : tâches documentaires pour les produits couverts, coopération au contrôle d’entrée et absence de preuve de conformité du seul fait de la mise en libre pratique. Les obligations détaillées dépendent de la législation applicable au produit.
entreprises.gouv.fr1 référence
  1. Direction générale des Entreprises — surveillance du marché

    Consultée le

    Lire l’extrait cité
    Synthèse : la surveillance fait intervenir plusieurs administrations. La DGE décrit les rôles de la DGCCRF et de la DGDDI, ainsi que les services spécialisés pour certains produits. Elle distingue retrait des points de vente et rappel chez les consommateurs.
legifrance.gouv.fr3 références
  1. Légifrance — documents et emballages, L512-8 à L512-15

    Consultée le

    Lire l’extrait cité
    Synthèse : les agents habilités peuvent demander les documents utiles à leur mission, les obtenir ou en prendre copie, recueillir des renseignements sur place ou sur convocation et requérir l’ouverture d’emballages.
  2. Légifrance — prélèvements pour analyse, L512-23

    Consultée le

    Lire l’extrait cité
    Synthèse : les agents habilités peuvent prélever des échantillons dans les conditions réglementaires ; les rapports d’essai ou d’analyse peuvent être transmis aux personnes concernées.
  3. Légifrance — mesures concernant les produits, L521-7

    Consultée le

    Lire l’extrait cité
    Synthèse de l’extrait officiel : dans les conditions de l’article, l’autorité administrative peut ordonner une suspension de mise sur le marché, un retrait, un rappel ou une destruction. Mesures distinctes d’une amende.

L'auteur

Jean Perri

Co-fondateur, agent de sourcing & General Manager de Sino Shipping & Sourcing

Jean Perri, co-fondateur et General Manager de Sino Shipping & Sourcing. Arrivé à Shanghai en 2009, diplômé de Fudan, il accompagne les achats des entreprises francophones en Chine.

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Les notions utiles pour la suite

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GPSR / RSGP

Le GPSR, appelé RSGP en français, est le règlement européen sur la sécurité générale des produits. Applicable depuis le 13 décembre 2024, il encadre la sécurité des produits de consommation, leur traçabilité et les informations données aux acheteurs. Pour importer ou vendre sous votre marque, il faut identifier votre rôle, documenter la sécurité du produit et vérifier qui en répond dans l’Union européenne.

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Marquage CE

Le marquage CE est le signe par lequel le fabricant déclare qu’un produit respecte les exigences européennes applicables qui prévoient ce marquage. Selon le produit, la conformité est évaluée sous sa responsabilité seule ou avec un organisme notifié. Vendre sous votre marque peut vous donner les obligations du fabricant.

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Déclaration UE de conformité

La déclaration UE de conformité est le document par lequel le fabricant engage sa responsabilité sur le respect des règles européennes applicables à son produit. Elle est signée après l'évaluation de conformité, par une personne habilitée. Si vous faites fabriquer un produit vendu sous votre marque, vous prenez les obligations du fabricant.

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